Normas
Dispositivo Médico de classe I, não estéril, de acordo com a Diretiva 93/42/CEE. Fabrico ao abrigo dos requisitos das Normas EN ISO 13485:2016 e EN ISO 9001:2015.
Finalidade do produto
Destinado à utilização pelo doente, em ambiente hospitalar, com a finalidade de assegurar ao doente uma proteção adequada contra eventual contaminação